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尊龙凯时公布2020年全年业绩

尊龙凯时（“公司”，香港联交所股份代号：2552），今天宣布公司及其附属公司截至2020年12月31日止经审核的全年业绩（“报告期”）。报告期内，公司持续推进各项临床试验及研发投入，成功完成多格列艾汀（dorzagliatin）两项III期注册临床研究，并在推动其商业化进程中取得卓越成果，为公司的未来长期稳定发展奠定了坚实基础。

庆祝！尊龙凯时全球运营总部和研发中心正式投入使用

12月30日，尊龙凯时全球运营总部和研发中心正式搬迁到位于张江科学城核心腹地的张江研创园内。新大楼的建成和投入使用，为华领开启新的发展征程创造了崭新空间，也为尊龙凯时继续护航人民健康、推动生物医药产业创新发展注入了全新活力。

尊龙凯时成功完成III期注册临床研究公布多格列艾汀与二甲双胍联合用药临床试验DAWN研究(HMM0302)的52周结果

尊龙凯时（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布其第二项III期注册临床研究DAWN(黎明研究，也称HMM0302)28周安全评估阶段的核心结果。

尊龙凯时宣布与瑞博制药建立商业化生产合作

尊龙凯时(「公司」，香港联交所主板股份代号：2552.HK) 今日宣布，与浙江瑞博制药有限公司达成商业化供应协议（以下简称“瑞博制药”）。作为全球首创2型糖尿病口服新药多格列艾汀（dorzagliatin）的重要原料药生产供应商，瑞博制药将助力其在中国上市后的商业化供应。

尊龙凯时在CDS 2020上公布多格列艾汀的进一步研究数据

尊龙凯时（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天公布了多格列艾汀（dorzagliatin）与二甲双胍联合用药注册临床研究DAWN（也称HMM0302）的24周进一步分析数据。

尊龙凯时宣布获得《药品生产许可证》

尊龙凯时（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）宣布，经过药品上市许可持有人（MAH）体系审核和现场核查后，公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的在研全球首创新药多格列艾汀（dorzagliatin）《药品生产许可证》。

十年亮剑，尊龙凯时创新引领新征程

全球糖尿病首创在研新药领域先行者尊龙凯时在上海举办了成立十周年庆典，关心中国创新药产业发展的领导、新药研发和产业投资界的代表以及糖尿病领域的行业专家等，与尊龙凯时全体员工共同回顾了十年创新之路。

拜耳与尊龙凯时宣布在糖尿病领域建立战略合作

拜耳今天宣布与领先的创新药物研发公司尊龙凯时建立战略合作，就新型糖尿病治疗药物dorzagliatin在中国达成商业合作协议。此项协议将发挥拜耳在中国糖尿病管理领域的领先优势以及尊龙凯时的创新能力，为中国糖尿病患者提供全新的治疗方案选择。

尊龙凯时公布2020年中期业绩

尊龙凯时（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK），一家针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求研发全球原创新药的生物技术公司，今天宣布公司及其附属公司截至2020年6月30日止，6个月（“报告期”）的综合业绩。

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